Kaip rašoma Nacionalinės medicinos produktų administracijos interneto svetainėje, kovo 28 d., kovo 27 d., Nacionalinė medicinos produktų administracija surengė forumą, skirtą trečiųjų šalių platformų įmonėms, teikiančioms medicinos prietaisų internetinės prekybos paslaugas, siekiant ištirti ir analizuoti trečiųjų šalių platformos valdymo darbą. įmones, teikiančias medicinos prietaisų internetinės prekybos paslaugas, ir pateikti tolesnius reikalavimus, kaip visapusiškai įgyvendinti įmonės pagrindinę atsakomybę ir teritorinę atsakomybę.
Susitikime Nacionalinės medicinos produktų administracijos pietinis biuras pranešė apie medicinos prietaisų tinklo pardavimo stebėjimą ir šalinimą 2022 m. Pranešė atitinkami Pekino, Šanchajaus, Dziangsu, Džedziango ir Guangdongo provincijų (miestų) vaistų administracijų vadovai. dėl medicinos prietaisų tinklo pardavimo stebėjimo. Beijing Jingdong Sanbailiushidu E-commerce Co., Ltd., Shanghai Xunming Information Technology Co., Ltd., Shanghai Gewuzhipin Network Technology Co., Ltd. Zhejiang Tmall Network Co., Ltd. vykdo mainus apie trečiųjų šalių platformų paslaugų valdymą medicinos prietaisų sandoriai internetu.
Susitikime buvo visiškai patvirtinti laipsniškai pasiekti rezultatai reguliuojant medicinos prietaisų pardavimą internetu. Pastaraisiais metais Nacionalinė medicinos produktų administracija kruopščiai įgyvendino partijos centrinio komiteto ir Valstybės tarybos sprendimus ir susitarimus, visapusiškai sustiprino medicinos prietaisų kokybės ir saugos priežiūrą per visą jų gyvavimo ciklą, o prekybą internetu visada įtraukė kaip pagrindą. reguliavimo dėmesys. Visų lygių narkotikų reguliavimo institucijos sąžiningai įgyvendina „keturis griežčiausius“ reikalavimus, akcentuoja orientaciją į problemas, laikosi visapusiško politikos įgyvendinimo, tobulina reguliavimo sistemas, diegia reguliavimo metodus, griežtai kovoja su neteisėtais veiksmais ir siekia standartizuoti internetinės prekybos tvarką. medicinos prietaisų rinka. Trečiųjų šalių platformos įmonės ir toliau stiprina atitikties konstrukciją, stiprina valdymo komandas, skatina naujovišką techninių priemonių taikymą, nuolat tobulina savo valdymo sistemas ir galimybes. Tačiau tuo pat metu kai kurios trečiųjų šalių platformų įmonės vis dar turi problemų įgyvendindamos Medicinos prietaisų priežiūros ir administravimo nuostatus ir nevykdo savo platformos valdymo pareigų. Pavyzdžiui, įsisteigusių įmonių kvalifikacijos patikrinimas nėra griežtas, nelegalios veiklos prevencijos ataskaita nėra savalaikė, sandorių paslaugų teikimas nėra tvirtas. Trečiųjų šalių platformų įmonės turi rimtai taisyti, prisiimdamos didelę atsakomybę už visuomenės sveikatą.
Susitikime buvo atkreiptas dėmesys į tai, kad norint sukurti gerą ekologinę aplinką medicinos prietaisų prekybai internetu, reikia remti reglamentus, valdymo technologijas, valdymo galimybes ir kitą paramą. Tai reikalauja, kad reguliavimo institucijos ir trečiųjų šalių platformų įmonės visapusiškai išnaudotų savo iniciatyvą ir kūrybiškumą, kad bendrai skatintų. Narkotikų reguliavimo skyrius toliau tobulins atitinkamų įstatymų ir kitų teisės aktų kūrimą ir nuolat tobulins mokslines, pagrįstas ir efektyvesnes valdymo sistemas ir priemones, pagrįstas visapusiškais tyrimais. Trečiųjų šalių platformų įmonės turėtų atlikti nuodugnią savikontrolę ir pasitaisyti iškilusias problemas, apie kurias pranešta susitikime, daryti išvadas iš vieno atvejo, toliau stiprinti platformos atitikties kūrimą ir veiksmingai vykdyti pagrindines trečiųjų šalių platformų įmonių pareigas.
Susitikime buvo pabrėžta, kad visada turint omenyje, kad žmonių sveikata yra „didžiausia šalyje“, efektyviai stiprinant trečiųjų šalių medicinos prietaisų internetinės prekybos paslaugų platformų valdymą, siekiant efektyviai ginti visuomenės teises ir interesus į sveikatą ir aiškesnę informaciją. tinklo ekologinė aplinka.