2021 m. lapkričio 4 d. Merck/Ridgeback paskelbė, kad Didžiosios Britanijos vaistų ir sveikatos priežiūros produktų reguliavimo agentūra (MHRA) patvirtino molnupiraviro (MK-4482, EIDD-2801) prekybą Jungtinėje Karalystėje suaugusiems pacientams, sergantiems lengva ar vidutinio sunkumo liga. COVID-19. Molnupiraviras yra pirmasis pasaulyje&Nr. 39 geriamasis antivirusinis vaistas, patvirtintas suaugusiųjų lengvo ar vidutinio sunkumo COVID-19 gydymui. Šių pacientų SARS-CoV-2 testas buvo teigiamas ir jie turi bent vieną rizikos veiksnį susirgti sunkia liga.
Molnupiraviras (MK-4482/EIDD-2801) yra nukleozido analogas, kurį atrado DRIVE (Drug Innovations at Emory), ne pelno organizacija, priklausanti Emory universitetui. Jo aktyvumas, slopinantis SARS-CoV-2 replikaciją, yra 3–10 kartų didesnis. nei Remdesivir, ir pasižymėjo daugeliu ikiklinikinių SARS-CoV-2 virusinės infekcijos prevencijos, gydymo ir prevencijos modelių.
Šių metų birželio 9 dieną „Merck“ pasirašė pirkimo sutartį su JAV vyriausybe. Gavusi leidimą naudoti skubiai arba oficialų FDA patvirtinimą, ji JAV vyriausybei pateiks 1,7 mln. molnupiraviro kursų. „Merck“ taip pat pasirašė molnupiraviro pirkimo ir tiekimo sutartis su kitomis pasaulio vyriausybėmis ir šiuo metu bendrauja su daugiau vyriausybių.
Šaltinis: Official AccountMedicine Cube Plus
