2022 m. lapkričio 9 d., remiantis oficialia NMPA svetaine, Nacionalinė vaistų administracija, vykdydama prioritetinės peržiūros ir patvirtinimo procesą, sąlyginai patvirtino pirmosios klasės naujoviškų vaistų tabletę (prekinis pavadinimas: Intaari), kurią paskelbė Shanghai Yingli Pharmaceutical Co., Ltd. Šis vaistas yra naujoviškas vaistas, nepriklausomai sukurtas Kinijoje ir turintis nepriklausomas intelektinės nuosavybės teises. Jis tinka suaugusiems pacientams, sergantiems recidyvuojančia arba atsparia folikuline limfoma, kurie anksčiau buvo gydyti bent du kartus.
Patvirtinimas daugiausia buvo pagrįstas teigiamais klinikinio tyrimo YY{0}} rezultatais. Šis tyrimas (NCT04370405) yra vienos grupės, atviras, daugiacentris II fazės klinikinis tyrimas, skirtas įvertinti limprikserio saugumą, toleravimą ir veiksmingumą pacientams, sergantiems recidyvuojančia ir (arba) atsparia folikuline limfoma. Iš viso į šį tyrimą buvo įtraukti 93 pacientai, sergantys recidyvuojančia ir (arba) atsparia folikuline limfoma, kurie progresavo po antrojo ar didesnio sisteminio sisteminio gydymo (su meruvarabu ir bent vienu alkilintuvu).
Rezultatai parodė, kad objektyvaus atsako dažnis (ORR) (DCR) ir 95 procentai 89 pacientams (įvertinami atvejai), o peroralinis vartojimas buvo saugus, kontroliuojamas ir gerai toleruojamas. Įprastų virškinimo trakto nepageidaujamų reakcijų, tokių kaip pykinimas ir panašūs vaistai, pvz., viduriavimas ir toksinis poveikis kepenims, dažnis yra mažesnis nei literatūroje apie tuos pačius tikslinius vaistus.
