|
Vardas
|
2H-imidazol-2-vienas, 1-[(4S)-2-(4-fluor-3,5-dimetilfenil)-4,5,6,7-tetrahidro-4-metil-2H-pirazol[4,3-c]piridin-3-il]-3-(4-fluor-1-metil-1H-indazol-5-il)-s-hidro-1,3-dimetil
|
|---|---|
|
Sinonimai
|
(2H-imidazol-2-vienas, 1-[(4S)-2-(4-fluor-3,5-dimetilfenil)-4,5,6,7-tetrahidro-4-metil-2H-pirazolo[4,3-c]piridin-3-il]-3-(4-fluor-1-metil-1H-indazol-5-il)-1,3-dihidro-1;
(S)-1-(4-fluor-1-metil-1H-indazol-5-il)-3-(2-(4-fluor-3,5-dimetilfenil) -4-metil-4,5,6,7-tetrahidro-2H-pirazol[4,3-c]piridin-3-il)-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-ono;
(S)-1-(4-fluor-1-metil-1H-indazol-5-il)-3-(2-(4-fluor-3,5-dimetilfenil) -4-metil-4,5,6,7-tetrahidro-2H-pirazol[4,3-c]piridin-3-il)-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-ono;
Orfiril Intermediate;
5H-pirazolo[4,3-c]piridino-5-karboksirūgštis, 2-(4-fluor-3,5-dimetilfenil)-3-[4-fluor-1-metil-1H-indazol-5-il]-2,3-dihidro-2-okso-1H-imidazol-1-il)-2,4,6,7-tetrahidro-4-metil-, (1S,2R)-;
(1S,2R)-1-((S)-2,2-dimetiltetrahidro-2H-piran-4-ilas )-2-((S)-3-(4-fluor-1-metil-1H-indazol-5-il)-2-okso-2,3-dihidro-1H-imidazol-1-i l)-2-(4-fluor-3,5-dimetilfenil)-4-metil-4,5,6,7-tetrahidro-2H-pirazol[4,3-c]piridin-5-karbonil-1H-indol-1-il)-2-metilciklopropil-1,2,4-oksadiazol-5(4H)-onas
|
|
CAS
|
2212022-56-3
|
|
MF
|
C₂₆H₂₅F₂N₇O
|
|
MW
|
489.52
|
|
Virimo temperatūra
|
650,0 ± 65,0 laipsniai (numatomas)
|
|
Tankis
|
1,45 ± 0,1 g/cm³ (numatomas)
|
|
Rūgšties disociacijos konstanta (pKa)
|
8,39 ± 0,40 (numatomas)
|
|
Naudojimas
|
Pagrindinis oglemilast API sintezės pirmtakas: Kaip svarbus tarpinis produktas oglemilastui, fosfodiesterazės-4 (PDE4) inhibitoriui, sintetinant, jis sukuria pagrindinį galutinio vaisto heterociklinį karkasą per specifines ciklizacijos ir funkcinių grupių modifikavimo reakcijas, tiesiogiai nustatydamas oglemilasto farmakologinį aktyvumą ir produkto grynumą. Analoginių PDE4 inhibitorių tyrimų ir plėtros šablonas: Jo fluoro -turintys heterociklai (indazolo žiedas, pirazolopiridino žiedas) ir chiralinė struktūra yra struktūrinis šablonas kuriant naujus PDE4 inhibitorius. Jis naudojamas siekiant optimizuoti prieš-uždegiminį aktyvumą, medžiagų apykaitos stabilumą ir vaistų toleravimą, plečiant terapinių agentų, skirtų uždegiminėms kvėpavimo takų ligoms, tyrimų ir plėtros kryptį. Sudėtingos heterociklinių vaistų sintezės informacinis blokas: Sudėtyje yra daug susiliejusių heterociklų, chiralinių centrų ir tipiškų fluoro -pakeistų struktūrų, todėl jis veikia kaip sudėtingų heterociklinių vaistų sintezės atskaitos blokas. Jame pateikiamos struktūrinės nuorodos ir sintetinės idėjos kuriant ir sintetinant bioaktyvias molekules su panašiais pastoliais (pvz., antibakteriniai ir priešnavikiniai vaistai).
|
Populiarus Žymos: cas:2212022-56-3 orforglipron intermediate a, Kinija, gamintojai, tiekėjai, gamykla, pagal užsakymą, didmeninė prekyba
